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La lidocaína Ver también. Exención de responsabilidad: Las indicaciones, usos y advertencias para medicamentos individuales fuera de los EE. UU. están determinadas por los organismos reguladores locales de cada país o región. El sitio web Drugs. com está destinado principalmente para el público en los Estados Unidos y sus territorios. Las indicaciones, usos y advertencias en Drugs. com folletos de información del paciente se derivan de etiquetas de los productos de la FDA y pueden ser diferentes en países fuera de los EE. UU.. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada en esta página sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Drugs. com no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapias específicas. La información de esta página no es un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que un medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información aquí proporcionada. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Siempre consulte a su médico o profesional sanitario especialista en el asesoramiento médico. Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. INDICACIONES Xylocaine (HCl lidocaína) Las inyecciones se indican para la producción de anestesia local o regional por técnicas de infiltración como la inyección percutánea y la anestesia regional intravenosa mediante técnicas de bloqueo de nervios periféricos tales como plexo braquial y intercostal y por técnicas neuronales centrales como lumbar y bloques epidural caudal, cuando los procedimientos aceptados para estas técnicas como se describe en libros de texto estándar se observan. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Tabla 1 (Recomendado Dosis) resume los volúmenes recomendados y concentraciones de Xylocaine inyección (lidocaína) de varios tipos de procedimientos anestésicos. Las dosis sugeridas en esta tabla son para los adultos sanos normales y se refieren al uso de soluciones libres de epinefrina. Cuando se requieren volúmenes más grandes, sólo las soluciones que contienen epinefrina deben ser usados ​​excepto en aquellos casos en los que pueden estar contraindicados los fármacos vasopresores. Ha habido informes de eventos adversos de condrólisis en los pacientes que recibieron infusiones intra-articulares de los anestésicos locales siguientes artroscópica y otros procedimientos quirúrgicos. Xilocaína (lidocaína) no está aprobado para este uso (ver Advertencias). Estas dosis recomendadas sólo sirven como guía para la cantidad de anestésico requerida para la mayoría de los procedimientos de rutina. Los volúmenes reales y las concentraciones a ser usadas dependen de una serie de factores tales como el tipo y el alcance de procedimiento quirúrgico, la profundidad de la anestesia y el grado de relajación muscular necesario, duración de la anestesia requerido, y la condición física del paciente. En todos los casos deben tener la concentración más baja y la dosis más pequeña que produzca el resultado deseado. Las dosis deben reducirse para los niños y para los pacientes ancianos y debilitados y en pacientes con enfermedad cardiaca y / o el hígado. El inicio de la anestesia, la duración de la anestesia y el grado de relajación muscular es proporcional al volumen y la concentración (es decir, dosis total) de anestésico local utilizado. Por lo tanto, un aumento del volumen y la concentración de Xylocaine inyección (lidocaína) disminuirá el inicio de la anestesia, prolongar la duración de la anestesia, proporcionar un mayor grado de relajación muscular y aumentar la propagación segmentaria de la anestesia. Sin embargo, aumentar el volumen y la concentración de Xylocaine inyección (lidocaína) puede resultar en una caída más profunda de la presión sanguínea cuando se utiliza en la anestesia epidural. Aunque la incidencia de efectos secundarios con HCl lidocaína es bastante bajo, se debe tener precaución cuando se emplean grandes volúmenes y concentraciones, ya que la incidencia de efectos secundarios es directamente proporcional a la dosis total de anestésico local inyectado. Para la anestesia regional intravenosa, sólo el vial de dosis de 50 ml que contiene solo Xylocaine (lidocaína HCl) 0,5% para inyección debe ser utilizado. Anestesia epidural Para la anestesia epidural, sólo la forma siguiente dosificación se recomienda xilocaína (lidocaína) Inyección: 1% sin epinefrina 10 ml Polyamp DuoFit y el comercio; Aunque estas soluciones están destinados específicamente para la anestesia epidural, también se pueden utilizar para infiltración y bloqueo del nervio periférico, siempre que se emplean como unidades de dosis individuales. Estas soluciones contienen ningún agente bacteriostático. En la anestesia epidural, la dosis varía con el número de dermatomas a ser anestesiado (generalmente 2 y ndash; 3 ml de la concentración indicada por dermatoma). Caudal y el bloqueo epidural lumbar Como precaución contra la experiencia adversa observada a veces después de la penetración no intencionada del espacio subaracnoideo, una dosis de prueba tal como 2 a 3 ml de 1,5% de HCl lidocaína debe administrarse al menos 5 minutos antes de inyectar el volumen total necesario para un lumbar o caudal bloqueo epidural. La dosis de prueba debe repetirse si el paciente se mueve de una manera que puede haber desplazado el catéter. La epinefrina, si contenida en la dosis de prueba (de 10 a 15 mcg se han sugerido), puede servir como una advertencia de la inyección intravascular involuntaria. Si se inyecta en un vaso sanguíneo, es probable que produzca un transitorio y ldquo esta cantidad de epinefrina; respuesta de epinefrina y rdquo; dentro de los 45 segundos, que consiste en un aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial sistólica, palidez peribucal, palpitaciones y nerviosismo en el paciente sin sedación. El paciente sedado puede presentar solamente un aumento de la tasa de impulsos de 20 o más latidos por minuto durante 15 segundos o más. Los pacientes tratados con bloqueadores beta no pueden manifestar cambios en la frecuencia cardíaca, pero el monitoreo de la presión arterial pueden detectar un aumento evanescente en la presión arterial sistólica. tiempo suficiente se debe permitir para inicio de la anestesia después de la administración de cada dosis de prueba. La inyección rápida de un gran volumen de Xylocaine inyección (lidocaína) a través del catéter debe evitarse, y, cuando se deben administrar, las dosis fraccionadas factibles. En el caso de la inyección conocida de un gran volumen de solución anestésica local en el espacio subaracnoideo, después de la reanimación adecuada y si el catéter está en su lugar, considere intentar la recuperación de fármaco mediante el drenaje de una cantidad moderada de líquido cefalorraquídeo (por ejemplo, 10 ml ) a través del catéter epidural. Máxima dosis recomendadas adultos Para los adultos sanos normales, la dosis máxima recomendada individual de HCl lidocaína con epinefrina no debe exceder de 7 mg / kg (3,5 mg / lb) de peso corporal, y en general se recomienda que la dosis máxima total que no exceda de 500 mg. Cuando se utiliza sin epinefrina la dosis individual máxima no debe exceder de 4,5 mg / kg (2 mg / lb) de peso corporal, y en general se recomienda que la dosis máxima total no exceda 300 mg. Para epidural continua o anestesia caudal, la dosis máxima recomendada no debe administrarse a intervalos de menos de 90 minutos. Cuando se utiliza lumbar continua o anestesia epidural caudal para procedimientos no obstétricas, más fármaco se puede administrar, si es necesario para producir una anestesia adecuada. La dosis máxima recomendada por 90 minutos período de clorhidrato de lidocaína para el bloqueo paracervical en pacientes obstétricas y pacientes no obstétricas es de 200 mg totales. Una mitad de la dosis total se administra por lo general para cada lado. Inyectar lentamente, cinco minutos entre las partes. (Véase también la discusión de bloqueo paracervical en PRECAUCIONES). Para la anestesia regional intravenosa, la dosis administrada no debe exceder de 4 mg / kg en adultos. Niños Es difícil recomendar una dosis máxima de cualquier medicamento para los niños, ya que esto varía en función de la edad y el peso. Para niños mayores de 3 años de edad que tienen una masa corporal magra y el desarrollo normal del cuerpo normal, la dosis máxima es determinada por la edad y el peso del niño. Por ejemplo, en un niño de 5 años con un peso de 50 libras la dosis de HCl lidocaína no debe exceder de 75 y ndash; 100 mg (1,5 a 2 mg / lb). El uso de soluciones aún más diluidas (es decir, 0,25 a 0,5%) y las dosis total no excede 3 mg / kg (1,4 mg / lb) son recomendadas para la inducción de la anestesia regional intravenosa en los niños. Con el fin de evitar la toxicidad sistémica, la concentración mínima eficaz y la dosis efectiva más baja se debe utilizar en todo momento. En algunos casos será necesario diluir concentraciones disponibles con inyección de cloruro de sodio 0,9% con el fin de obtener la concentración final requerida. NOTA: Parenteral los medicamentos deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración cada vez que el permiso de la solución y el envase. La inyección no debe ser utilizado si su color es rosado o más oscuro que el color ligeramente amarillo o si contiene un precipitado. Tabla 1: Dosis Recomendada Xilocaína (clorhidrato de lidocaína) Inyección (sin epinefrina) * Dosis determinado por el número de dermatomas a ser anestesiada (2 & ndash; 3 ml / dermatoma). Las concentraciones y volúmenes superiores a SUGERIDAS servir únicamente como GUÍA. Otros volúmenes y concentraciones pueden utilizarse siempre que el importe total máximo DOSIS RECOMENDADA no se exceda. Esterilización, almacenamiento y Procedimientos técnicos agentes que contienen metales pesados, que causan la liberación de iones respectivos (mercurio, zinc, cobre, etc) de desinfección no se debe utilizar para la piel o membrana mucosa de desinfección, ya que se han relacionado con casos de hinchazón y edema. Cuando se desea la desinfección química de viales de dosis múltiples, se recomienda ya sea alcohol isopropílico (91%) o alcohol etílico (70%). Muchas marcas disponibles en el mercado de alcohol, así como soluciones de alcohol etílico no de grado USP, contienen desnaturalizantes que son perjudiciales para el caucho y por lo tanto no se van a utilizar. Las formas de dosificación que figuran como xilocaína (lidocaína) - MPF indican soluciones de una sola dosis que son metilparabeno libre (MPF). CÓMO SUMINISTRADO Dosis individual viales (ml) Viales de dosis múltiples (ml) Xilocaína (HCl lidocaína) Concentración La dilución de epinefrina (si está presente) Todas las soluciones deben almacenarse a temperatura ambiente, aproximadamente el 25 y el grado; C (77 y grado; F). Proteger de la luz. Fabricado por: APP Pharmaceuticals, LLC, Schaumburg, IL 60173. Revisado en: Febrero 2010 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 1/10/2011 Xilocaína FDA información de prescripción Información adicional xilocaína Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. La salud de la mujer Descubra lo que las mujeres realmente necesitan. xilocaína Identificador píldora en RxList , Fácil, rápida identificación de la píldora Encontrar una farmacia local incluyendo 24 horas, farmacias La interacción del inspector Compruebe las posibles interacciones farmacológicas crema Esracain Ingredientes activos indicaciones El anestésico local del grupo amida. Esracain crema está indicado como un anestésico tópico y como el alivio del dolor local de la piel y membranas mucosas, debido a los cortes, abrasiones y las hemorroides y antes de los procedimientos locales en la piel. Instrucciones ¡No lo tragues! Este medicamento es para uso externo solamente. Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto con los ojos, enjuague bien con agua. Aplicar tópicamente en una capa fina sobre la zona afectada, según sea necesario. No vende ni caliente la zona. dosis recomendada menos que se prescriba lo contrario por su médico: Niños de 2-12 años de edad: no se aplican más de 0,1 gramos de crema por cada kg de peso corporal (aplicación de aproximadamente 3 cm de crema por cada 10 kg de peso corporal), hasta 3 veces al día (cada 8 horas ). Adultos y niños mayores de 12 años de edad: no se aplican más de 5 gramos de crema (aproximadamente 15 cm) de la crema una vez cada 6 horas. No utilice más de un tubo por día. No exceda la dosis recomendada. Para las condiciones de la piel persistentes, graves o extensas, consulte a su médico. advertencias No use este medicamento si es hipersensible a cualquiera de sus ingredientes, oa otro anestésico local del grupo amida. No utilizar sobre llagas supurantes, heridas abiertas, quemaduras o grandes áreas de la piel. El uso frecuente de este medicamento en áreas extensas de la piel o por un largo período de tiempo, incluyendo el uso antes de los procedimientos cosméticos, puede dar lugar a efectos secundarios graves debido a la absorción excesiva. Este medicamento no está indicado para su uso en los ojos. Este medicamento generalmente no está destinado a los niños menores de dos años. No tome este medicamento con frecuencia o durante un largo período sin consultar a su médico. No tome este medicamento sin consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento, en los siguientes casos: Si está embarazada o amamantando, si padece o ha padecido en el pasado de alteración de la función del: hígado, riñones, corazón y / o del sistema vascular , o si usted es un paciente geriátrico. Si usted está tomando otros medicamentos incluyendo medicamentos sin receta y suplementos nutricionales, o si recientemente ha finalizado el tratamiento con otro fármaco, por favor notifique a su médico con el fin de prevenir cualquier riesgo potencial o un potencial de reducción de la eficacia que puede resultar de las interacciones entre medicamentos . En particular, los medicamentos de los siguientes grupos terapéuticos pueden interactuar con su medicamento: medicamentos para el tratamiento de enfermedades del corazón / la hipertensión, la cimetidina, a otros anestésicos locales. Por favor, no considerar esta información como una alternativa a consultar a su médico o farmacéutico. Para más información sobre las instrucciones de uso, riesgos y efectos secundarios, por favor leer el prospecto para el paciente y consulte a su médico o farmacéutico. Lea el prospecto para el paciente inserte cuidadosamente antes de comenzar a tomar cualquier medicamento. 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JELLY HCl lidocaína al 2% GEL Precio en Canadá por año Los efectos secundarios en niños el lugar perfecto y el bebé Evaluación de la FDA es todavía incompleto. Sin embargo lidocaína HCL común JELLY 2% GEL son los efectos secundarios 1. Cambios en la actividad mental de clorhidrato de lidocaína. 2. Los cambios metabólicos en el resultado de clorhidrato de lidocaína. 3. HCl lidocaína al 2% GEL JELLY causó alteración tasa de crecimiento. efectos exactos dependen del modo de acción terapéutica en niños el lugar perfecto. HCl lidocaína al 2% JELLY efectos secundarios gel en el embarazo Usando HCl lidocaína JELLY 2% de gel durante el embarazo puede aumentar el riesgo de niños que desarrollaron algún trastorno (commpon para algunos este tipo de drogas), sin embargo, depende de cómo pasan HCl lidocaína JELLY 2% de ingredientes gel a través de la placenta y puede tener efecto sobre el bebé - La fuerza de la lidocaína HCL JELLY 2% GEL es factor importante en la determinación de dichos efectos secundarios, el posible peligro en el embarazo están bajo investigación. Boehringer Ingelheim España, S. A. Canadá publicar folleto sobre JELLY HCl lidocaína al 2% GEL cada actualización para describir los posibles riesgos del uso de HCl lidocaína al 2% JELLY efecto secundario GEL en el embarazo y las mujeres embarazadas. Puede descargar Boehringer Ingelheim España, SA emitió folleto sobre los efectos secundarios de la lidocaína HCL JELLY 2% GEL - clorhidrato de lidocaína. Efectos secundarios del embarazo pueden saber fácilmente por código ATC de lidocaína HCL JELLY 2% GEL CÓDIGO ATC. sobredosis dosificación exacta de la lidocaína HCL JELLY 2% GEL - clorhidrato de lidocaína es prescrita por el médico Dependiendo de la edad, peso, sexo y tipo de enfermedad, etc. Sin embargo sobredosis puede causar HCl lidocaína al 2% JELLY toxicidad GEL. En caso de sobredosis La toxicidad de la lidocaína HCL JELLY 2% GEL contactos EE. UU. - 1-800-222-1222. Envenenar Control UK - 0845 4647 Envenenar Control de la India - 102 nombre genérico y la marca de fábrica nombre genérico es el aprobado por la FDA nombre universal de la medicina o la química sin marcar. nombre de la marca es el nombre especificado empresa para la comercialización de la droga por una patente nombre especial para ellos. JELLY HCl lidocaína al 2% en sí GEL es un nombre de marca. ¿Cuál es HCl lidocaína al 2% GEL JELLY nombre genérico? Los ingredientes activos de la JALEA HCl lidocaína al 2% GEL son clorhidrato de lidocaína y su nombre genérico es - clorhidrato de lidocaína. Dosis y vía de administración. La dosis (la cantidad de HCl lidocaína al 2% JELLY paciente GEL tiene que tomar.), La forma exacta Dosis (Forma de clorhidrato de lidocaína Medicina.) Y la vía de administración (¿Cómo tienen que ser administrados clorhidrato de lidocaína). Ruta de administración El medicamento HCl lidocaína al 2% GEL JELLY se debe dar al paciente como el médico especifica. sin embargo, la vía de administración depende de la forma física de la lidocaína HCL JELLY 2% en gel. detalle de dosificación La dosificación de HCl lidocaína al 2% GEL JELLY - clorhidrato de lidocaína es el volumen o tamaño. La dosis clínica es especificado por el médico. Período de caducidad. Clorhidrato de Lidocaína - HCl lidocaína al 2% GEL JELLY periodo de caducidad es el período de tiempo después del cual HCl lidocaína al 2% GEL JELLY no es médicamente útil o expirado. El período de caducidad exacta después de la fabricación es de 48 meses. Después de 48 meses HCl lidocaína al 2% GEL JELLY no es médicamente útil. Para mantener clorhidrato de lidocaína - HCl lidocaína al 2% JELLY GEL en mejor condición siempre 25 grados centígrados. Interacciones con la drogas JELLY HCl lidocaína al 2% GEL puede interactuar con alguna otra droga o puede tener efectos secundarios. Los efectos secundarios y la interacción de drogas causadas por HCl lidocaína JELLY 2% en gel en diferentes órganos pueden ser calculados utilizando código ATC - D04AB01. CÓDIGO ATC JELLY HCl lidocaína al 2% GEL CÓDIGO ATC es la Anatomical Therapeutic Chemical Código (ATC) Clasificación utilizada para la clasificación de este medicamento Según la acción terapéutica anatómica. El HCl lidocaína al 2% JELLY CÓDIGO ATC GEL aprobado por la FDA es - D04AB01 Código Nacional de Medicina por el Código de Canadá - 243779 Comprar la medicina relacionados con los precios, los efectos secundarios: Descripción Zebeta se utiliza para tratar la presión arterial alta. Ingrediente activo: Bisoprolol Zebeta (Bisolol) como se le conoce como: Antipres, AVECOR, Azopsin, Beta-uno, Bicor, Bilocor, Bilol, Biprol, Bisacardiol, Biscor, Biselect, Biso, Bisoaps, Bisobel, Bisoblock, Bisocard, Bisoce, BISOCOR, Bisogamma, Bisogen, Bisolol, Bisomerck, Bisop, Bisopine, fumaras Bisoprololi, Bisoprololum, Bisostad, Bisotate, Bivaxol, Blocatens, Cardensiel, Cardicor, Cardiloc, Cardiocor, Cincor, Concor, Concore, Congescor, Corbis, Corectin, Corentel, Coviogal, Detensiel, Docbisopro, Emcolol , Emcor, Euradal, Hapsen, ISOTEN, Jutabis, Kordobis, Lostaprolol, Lucas, Lybrol, Mainheart, Mainries, Mainrol, Maintate, Maintowa, meitat, Metolomain, Monocor, Orloc, Pactens, Pluscor, Pramatate, Prebloc, Rivacor, Rivocor, Sequacor , Soprol, Bien-bi Comprar Bisolol (Zebeta) Online Comprar Bisolol (Zebeta) sin receta Bisolol se utiliza para tratar la hipertensión arterial. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. Bisolol es un bloqueador beta. Funciona al interferir con ciertos químicos del cuerpo, lo que hace que el corazón lata con menos fuerza y ​​bombee menos sangre. Esto permite que el corazón lata más lentamente y con regularidad. Mediante el bloqueo de estos productos químicos, los vasos sanguíneos se relajan y ensanchado, permitiendo que la presión arterial disminuya. Utilice Bisolol como lo indique su médico. Tome Bisolol por vía oral con o sin comida. Tomando Bisolol a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Bisolol aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Bisolol, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Bisolol. Bisolol almacenar a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Bisolol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo . fumarato de bisoprolol. NO utilice Bisolol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Bisolol usted está tomando mibefradil o cocaína se tiene un bloque muy lento latido del corazón, del corazón, presión arterial muy baja, o la insuficiencia cardíaca no controlada. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Bisolol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene o ha tenido un tumor de la glándula suprarrenal; reacción alérgica severa; asma; bronquitis crónica; enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, u otra enfermedad pulmonar; insuficiencia cardíaca congestiva; estrechamiento de los vasos sanguíneos de las piernas, los brazos, el estómago o los riñones; latido cardíaco más lento; diabetes; problemas de riñon; o una tiroides hiperactiva. Algunos medicamentos pueden interactuar con Bisolol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Bupivacaína, agentes de catecolaminas de ozono (por ejemplo, reserpina, guanetidina), ciertos antiarrítmicos (por ejemplo, disopiramida, flecainida), ciertos bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, diltiazem, verapamilo, mibefradil), cimetidina, digoxina, ketanserina, o mefloquina porque potencialmente la vida efectos secundarios que amenazan en el corazón pueden ocurrir, incluyendo ritmo muy lento del corazón, ritmo cardíaco anormal, sensación de mareo, especialmente al ponerse de pie, dificultad para respirar, especialmente cuando se está acostado, pérdida de la función en el corazón y los pulmones, y la hinchazón de los tobillos La clonidina debido a un excesivo aumento de la presión arterial puede ocurrir, especialmente al detener la clonidina La insulina, ya que puede hacer que el azúcar en la sangre baja dure más tiempo y los síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre, tales como un latido del corazón rápido, puede ser enmascarada por Bisolol. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Bisolol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad Bisolol Bisolol puede provocar somnolencia, mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Bisolol con precaución. No conduzca o realizar otras tareas posibl? tareas peligrosas hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Bisolol puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Informe a su médico si presenta cualquier síntoma nuevo. Los pacientes de diabetes Bisolol pueden ocultar signos de azúcar en la sangre, tales como un ritmo cardíaco rápido. Asegúrese de ver a otros signos de azúcar en la sangre. Niveles bajos de azúcar en la sangre puede causarle ansiedad, sudor, debilidad, mareos, somnolencia o pérdida del conocimiento. También puede hacer su cambio en la visión; le dará un dolor de cabeza, escalofríos o temblores; o que se sienta más hambre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Informe a su médico o dentista que usted toma Bisolol antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No deje de tomar Bisolol sin consultar a su médico primero. Si deja de tomar Bisolol repente, puede tener síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir dolor de pecho, ataque cardíaco y ritmo cardíaco acelerado o irregular. Las pruebas de laboratorio, incluyendo mediciones de la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza Bisolol. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Bisolol con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente problemas mentales. Bisolol no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No se sabe si Bisolol puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Bisolol mientras está embarazada. No se sabe si Bisolol se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Bisolol, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; mareos; somnolencia; fatiga; dolor de cabeza; aturdimiento; náuseas; insomnio; cansancio inusual; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; respiración dificultosa; sensación de desmayo o mareo al levantarse de una posición acostada o sentada; ritmo cardíaco muy lento. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Vídeo otros artículos Laboratorios rafa - compañías farmacéuticas - Uso de Drogas - Enfermedades Lista Rafa Laboratories medicamentos Rafa Laboratories es un fabricante de medicnes en la India. La siguiente es la lista de medicamentos realizada por Rafa Laboratorios marca Medicina - humano llamado Acnex es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene hexaclorofeno Acnex cae bajo la categoría D02AB médica - productos de zinc Leer más: Acnex Medicina marca drogas - antianginoso llamado Adizem CD - Cápsulas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene clorhidrato de Diltiazem CD Adizem Cápsulas cae bajo la categoría C08DB01 médica - Leer más Diltiazem: Adizem Cd Cápsulas Antidepressants - nombre de marca Alprox es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene alprazolam Alprox cae bajo la categoría médica N05BA12 - Alprazolam Leer más: Alprox Tablets marca Medicina - humano llamado bebé gomorresinas Gel es fabricado por Laboratorios Rafa y contiene principalmente cloruro de cetalconio bebé gomorresinas Gel cae bajo la categoría médica A01AD11 - Otros agentes para tratamiento oral local, varios Leer más: Gel Goma de bebé Antivertigo marca drogas - llamado Betistine es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene clorhidrato de betahistina Betistine cae bajo la categoría médica N07CA01 - Betahistina Leer más: Betistine Tablets el bloqueo de la marca agentes - llamado Bisolol beta-adrenérgico es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene fumarato de bisoprolol Bisolol cae bajo la categoría C07AB07 médica - Bisoprolol Leer más: Bisolol Tablets Hipnóticos y la marca sedatives - llamado Bondormin es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene brotizolam Bondormin cae bajo la categoría N05CD09 médica - brotizolam Leer más: Bondormin Tablets Antidepressants - nombre de marca Bonserin es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene clorhidrato de mianserina Bonserin cae bajo la categoría médica N06AX03 - La mianserina Leer más: Bonserin Tablets Cardoxin tabletas Forte - marca drogas - antianginoso llamado Cardoxin Forte es fabricado por Laboratorios Rafa y contiene principalmente dipiridamol Cardoxin Forte entra en la categoría B01AC07 médica - Leer más dipiridamol: Cardoxin Forte Comprimidos marca de ácidos biliares sequestrants - llamado Chol-Menos es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene Colestiramina Chol-Menos cae bajo la categoría C10AC01 médica - Leer más Colestiramina: Chol Menos Medicina Analgésicos - nombre de marca Codisal es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene acetaminofén Codisal cae bajo la categoría médica N02AA59 - Codeína, combinaciones con exclusión de psicolépticos Leer más: Codisal Medicina Forte - Medicina Codisal Analgésicos - nombre de marca Codisal Forte es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene acetaminofén Codisal Forte entra en la categoría médica N02AA59 - Codeína, combinaciones con exclusión de psicolépticos Leer más: Codisal Forte Medicina Antibióticos nombre de marca Coliracin es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene colistimetato de sodio Coliracin cae bajo la categoría J01XB01 médica - Leer más colistina: Coliracin inyectable marca drogas - antiparkinsonianos llamado Dekinet es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene biperideno Clorhidrato Dekinet cae bajo la categoría médica N04AA02 - biperideno Leer más: Dekinet Tablets marca Medicina - humano llamado Digestif-Ara es fabricado por Laboratorios Rafa y contiene principalmente carbonato de calcio Digestif-Ara cae bajo la categoría A12AX médica - Calcio, combinaciones con otros fármacos Leer más: Digestif Ara Medicina marca drogas - cardiaco llamado Dobutam es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene clorhidrato de dobutamina Dobutam cae bajo la categoría C01CA07 médica - Leer más dobutamina: Dobutam Medicina Antipsychotics - nombre de marca Doparid es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene clorhidrato de tiaprida Doparid cae bajo la categoría N05AL03 médica - Leer más tiaprida: Doparid Tablets Anestésicos - local y marca general - llamado Esracain - Crema es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene lidocaína clorhidrato Esracain - crema viene en la categoría C01BB01 médica - Leer más Lidocaína: Crema Esracain Anestésicos - local y marca general - llamado Esracain gelatinoso Gel es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene lidocaína clorhidrato Esracain gelatinoso Gel viene en la categoría C01BB01 médica - Leer más Lidocaína: Esracain gel de la jalea Antifungals - nombre de marca Flucanol - Cápsulas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene fluconazol cápsulas Flucanol - cae bajo la categoría D01AC15 médica - Leer más fluconazol: Antipsychotics - nombre de marca Fludecate es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene decanoato de flufenazina Fludecate cae bajo la categoría N05AB02 médica - Fluphenazine Leer más: Aerosol Kalgaron cereza-limoneros marca Medicina - humano llamado Kalgaron cereza-limoneros Spray es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene benzocaína Kalgaron cereza-limoneros aerosol entra en la categoría médica R02AD51 - La benzocaína, combinaciones Leer más: Kalgaron cereza del limón en spray Kalgaron Forte - Pastillas marca Medicina - humano llamado Kalgaron Forte - Pastillas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene benzocaína Kalgaron Forte - Pastillas cae bajo la categoría médica R02AD51 - La benzocaína, combinaciones Leer más: Kalgaron Forte Pastillas Kalgaron de frutas mezcla Pastillas marca Medicina - humano llamado Kalgaron Fruit Mix-Pastillas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene benzocaína Kalgaron Fruit Mix-Pastillas cae bajo la categoría médica R02AD51 - La benzocaína, combinaciones Leer más: Mezcla de la fruta Pastillas Kalgaron Kalgaron limoneros Pastillas marca Medicina - humano llamado Kalgaron limoneros Pastillas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene benzocaína Kalgaron limoneros Pastillas cae bajo la categoría médica R02AD51 - La benzocaína, combinaciones Leer más: Kalgaron Pastillas de limón Kalgaron Mint - Pastillas marca Medicina - humano llamado Kalgaron Mint - Pastillas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene benzocaína Kalgaron Mint - Pastillas cae bajo la categoría médica R02AD51 - La benzocaína, combinaciones Leer más: Pastillas de menta Kalgaron Kalgaron naranja Pastillas marca Medicina - humano llamado Kalgaron Orange-Pastillas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene benzocaína Kalgaron Orange-Pastillas cae bajo la categoría médica R02AD51 - La benzocaína, combinaciones Leer más: Kalgaron Naranja Pastillas Pastillas de fresa Kalgaron marca Medicina - humano llamado Kalgaron de fresa Pastillas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene benzocaína Kalgaron de fresa Pastillas cae bajo la categoría médica R02AD51 - La benzocaína, combinaciones Leer más: Kalgaron fresa Pastillas Axelia marca salud - llamado Kelo-Cote - Gel es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene polisiloxano Kelo-Cote - Gel viene en la categoría médica D02AA - Productos de silicona Leer más: Cote Gel Kelo Analgésicos - nombre de marca Lysoprin es fabricado por Laboratorios Rafa y contiene principalmente aspirina Lisina Lysoprin cae bajo la categoría B01AC06 médica - 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La morfina Leer más: Mir Tablets Antacids - nombre de marca moda - Cápsulas es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene Sulpiride moda - Cápsulas cae bajo la categoría N05AL01 médica - sulpirida Leer más: Modal Cápsulas Tabletas modales Forte - Antacids - nombre de marca modal Forte es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene Sulpiride modal Forte entra en la categoría médica N05AL01 - sulpirida Leer más: Modal Forte Comprimidos Analgésicos - nombre de marca MSP - supositorios es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene sulfato de morfina MSP - supositorios cae bajo la categoría médica N02AA01 - La morfina Leer más: Los supositorios Msp Antihypertensives - nombre de marca Normopresan es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene clonidina Clorhidrato Normopresan cae bajo la categoría C02AC01 médica - Leer más clonidina: Normopresan Tablets Opiáceos marca agonists - llamado Oxycod - Jarabe es fabricado por Laboratorios Rafa y principalmente contiene clorhidrato de oxicodona Oxycod - 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Continuar con los servicios mientras la máquina se mezcla el combustible y el aceite de motor usado de forma automática. Pero el crecimiento se ve obstaculizado por uso prolongado de aceites de motor que necesitan cambio menos frecuente y por las empresas en expansión rápida de lubricación de aceite que compran a granel y reducen el número de personas que cambian su propio aceite. El volumen total de aceite de motor usado recogido puede variar de un año a otro. La subvención es del Fondo de Reciclaje de la Junta de Manejo Integral de Residuos de California Aceite Usado, que se paga fuera de la tarifa de 4 centavos el estado recibe en cada cuarto de galón de aceite de motor nuevo vendido en California. Embarazo categoría. A B C D X Categoría D: Existe evidencia positiva de riesgo fetal humano basado en datos de reacciones adversas de la experiencia o estudios de investigación o comercialización en los seres humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. ¿Cómo se debe tomar. Viene en forma de tabletas y cápsulas para tomar por vía oral con o sin comida. Advertencias y precauciones : Otras precauciones. Evitar el exceso de dosificación. Condiciones de almacenaje. &toro; J Bone Miner Res.